Реакции присоединения по С = С связи алкинов

В реакциях электрофильного присоединения алкины наименее реакционноспособны, чем алкены.

Присоединение галогенов

Ацетилен в присутствии катализатора FeCl3 присоединяет 2 моля хлора. Реакция протекает в две стадии:

Присоединение галогеноводородов

Ацетилен присоединяет HCl исключительно в присутствии катализаторов, содержащих соли Реакции присоединения по С = С связи алкинов ртути(II):

Присоединение 2-ой молекулы HCl происходит без катализатора, с соблюдением правила Марковникова:

CH2=CHCl + HCl ® CH3CHCl2

Замещенные ацетилены более реакционноспособны и присоединяют галогеноводороды согласно правилу Марковникова:

Присоединение воды

В кислой Реакции присоединения по С = С связи алкинов среде в присутствии солей ртути(II) алкины ведут взаимодействие с водой с образованием карбонильных соединений. На первой стадии алкины присоединяют воду в согласовании с правилом Марковникова. Образующиеся при всем этом ненасыщенные спирты (енолы) неустойчивы, и Реакции присоединения по С = С связи алкинов в критериях реакции стремительно изомеризуются в карбонильные соединения. При всем этом исключительно в случае ацетилена появляется альдегид, а его гомологи дают кетоны:


rd-nevdmnyuvanih-mennikv-referat.html
rdm-demote-ili-demote-abuse.html
re-solncemi-tema-doklada.html